2026-10-30 - 2026-11-08 ( 28 ώρες )
Διά ζώσης
Η υποβολή αιτήσεων ολοκληρώνεται στις
Για περισσότερες πληροφορίες οι ενδιαφερόμενες/οι μπορούν να επικοινωνούν με την/τον στα κάτωθι στοιχεία επικοινωνίας
Όνομα: Αικατερίνη Χατζητάκη
Τηλέφωνο: 6944466173
Ώρες επικοινωνίας: 09.00-15.00
Emai: chatzita@pharm.auth.gr
Το Κέντρο Επιμόρφωσης και Διά Βίου Μάθησης (ΚΕΔΙΒΙΜ) του Αριστοτελείου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης (ΑΠΘ) σας καλωσορίζει στο εκπαιδευτικό πρόγραμμα με τίτλο « Ex vivo μοντέλα διαπερατότητας για προκλινικό έλεγχο φαρμάκων και φαρμακοτεχνικών μορφών», διάρκειας 28 διδακτικών ωρών, το οποίο θα διεξαχθεί 30/10/2026 έως 8/11/2026 και θα υλοποιηθεί με τη μέθοδο δια ζώσης διδασκαλία.
Το πρόγραμμα έχει ως αντικείμενο τις ex vivo μελέτες διαπερατότητας φαρμάκων και φαρμακοτεχνικών μορφών και στοχεύει στην παροχή εξειδικευμένης θεωρητικής και πρακτικής κατάρτισης στον σχεδιασμό, την οργάνωση, την εκτέλεση και την αξιολόγηση σχετικών πειραμάτων. Απευθύνεται σε φοιτητές/τριες, ερευνητές/τριες και
επαγγελματίες των φαρμακευτικών, βιοϊατρικών και συναφών επιστημών. Το πρόγραμμα υλοποιείται διά ζώσης, έχει συνολική διάρκεια 28 ωρών και συνδυάζει θεωρητική εκπαίδευση με πρακτική εξάσκηση σε ex vivo πειράματα
διαπερατότητας σε επιλεγμένο ιστό. Οι συμμετέχοντες/ουσες θα εξοικειωθούν με τις βασικές αρχές των βιολογικών φραγμών, με τη χρήση κελιών διάχυσης και με βασικές εργαστηριακές τεχνικές που υποστηρίζουν τον σχεδιασμό και την αξιολόγηση μελετών διαπερατότητας. Το πρόγραμμα οργανώνεται σε πέντε αυτοτελείς διδακτικές ενότητες, καθεμία από τις οποίες αφορά διαφορετικό ex vivo ιστικό μοντέλο διαπερατότητας. Κάθε συμμετέχων/ουσα επιλέγει μία ή περισσότερες διδακτικές ενότητες, ανάλογα με το επιστημονικό του/της ενδιαφέρον και τη διαθεσιμότητα θέσεων.
Επιστημονική Υπεύθυνη του προγράμματος είναι η Χριστίνα Καραβασίλη, Επίκουρη Καθηγήτρια, Τμήμα Φαρμακευτικής ΑΠΘ
Ακαδημαϊκός Υπεύθυνος του προγράμματος είναι ο Δημήτριος Φατούρος, Καθηγητής, Τμήμα Φαρμακευτικής, ΑΠΘ
Στο πρόγραμμα, επίσης, διδάσκουν οι:
Το πρόγραμμα στοχεύει στην ενίσχυση των γνώσεων και των πρακτικών δεξιοτήτων των εκπαιδευομένων στις ex vivo μελέτες διαπερατότητας, οι οποίες αποτελούν σημαντικό εργαλείο για την προκλινική αξιολόγηση φαρμάκων και φαρμακοτεχνικών μορφών. Ειδικότερα, αποσκοπεί στην κατανόηση των βασικών αρχών που διέπουν τη διαπερατότητα μέσω βιολογικών φραγμών, στην εξοικείωση με τον χειρισμό επιλεγμένου ιστού, στη σωστή οργάνωση και εκτέλεση πειραμάτων με χρήση κελιών διάχυσης (Franz cells), καθώς και στην ερμηνεία και
αξιολόγηση των αποτελεσμάτων. Παράλληλα, στοχεύει στην ανάπτυξη βασικών εργαστηριακών δεξιοτήτων σε
πραγματικό περιβάλλον πρακτικής άσκησης. Οι επιμέρους στόχοι εξειδικεύονται ανά διδακτική ενότητα, ανάλογα με το ιστικό μοντέλο που επιλέγεται από τον/την συμμετέχοντα/ουσα.
Γνώσεις
● κατανοούν τις βασικές αρχές των ex vivo μελετών διαπερατότητας και τον ρόλο τους στην προκλινική
ανάπτυξη φαρμάκων και φαρμακοτεχνικών μορφών,
● γνωρίζουν τα κύρια χαρακτηριστικά του βιολογικού φραγμού που αντιστοιχεί στη διδακτική ενότητα την
οποία έχουν επιλέξει, με δυνατότητα επιλογής μεταξύ οφθαλμικού, ρινικού, παρειακού, εντερικού ή
δερματικού ιστού,
● γνωρίζουν τις βασικές παραμέτρους σχεδιασμού, οργάνωσης και αξιολόγησης πειραμάτων με χρήση κελιών
διάχυσης (Franz cells).
Knowledge
● understand the core principles of ex vivo permeability studies and their role in preclinical drug and
formulation development,
● understand the main characteristics of the biological barrier corresponding to the teaching unit they have
selected, with the option to choose among ocular, nasal, buccal, intestinal, or skin tissue,
● understand the main parameters involved in the design, implementation and evaluation of permeability
studies using diffusion/Franz cells.
Δεξιότητες
● μπορούν να επιλέγουν κατάλληλο ex vivo μοντέλο ανάλογα με τον στόχο της μελέτης,
● μπορούν να οργανώνουν, να εκτελούν και να αξιολογούν ένα πειραματικό πρωτόκολλο ex vivo
διαπερατότητας,
● μπορούν να αναλύουν και να ερμηνεύουν πειραματικά δεδομένα διαπερατότητας,
● μπορούν να εφαρμόζουν βασικές πρακτικές χειρισμού ιστών και οργάνωσης της πειραματικής διάταξης σε
συνθήκες εργαστηρίου.
Ικανότητες
● μπορούν να αξιολογούν κριτικά την καταλληλότητα διαφορετικών ιστικών μοντέλων για ερευνητικές ή
αναπτυξιακές εφαρμογές,
● μπορούν να συνδέουν τα αποτελέσματα ex vivo με τις ανάγκες προκλινικής ανάπτυξης και επιλογής
φαρμακοτεχνικής μορφής,
● μπορούν να λειτουργούν με υπευθυνότητα και επιστημονική τεκμηρίωση στον σχεδιασμό και την εφαρμογή
σχετικών πειραματικών προσεγγίσεων.
Επαγγελματικά αποτελέσματα
Η επιτυχής ολοκλήρωση του προγράμματος ενισχύει ουσιαστικά το γνωστικό και το πρακτικό υπόβαθρο των
συμμετεχόντων/ουσών για απασχόληση ή περαιτέρω ερευνητική δραστηριότητα σε τομείς όπως η φαρμακευτική
τεχνολογία, η προκλινική αξιολόγηση φαρμάκων, η ανάπτυξη φαρμακοτεχνικών μορφών, η βιοφαρμακευτική και η μεταφραστική έρευνα. Οι αποκτώμενες γνώσεις είναι άμεσα συναφείς με μελέτες διαπερατότητας και βιοφαρμακευτικής αξιολόγησης που αξιοποιούνται κατά την ανάπτυξη φαρμακευτικών προϊόντων και μπορούν να συμβάλουν στην υποστήριξη ρυθμιστικών απαιτήσεων σε ειδικά πλαίσια βιοφαρμακευτικής τεκμηρίωσης, ενώ
αντίστοιχες προσεγγίσεις εφαρμόζονται ευρέως και στη φαρμακευτική βιομηχανία.
Το πρόγραμμα απευθύνεται σε:
● προπτυχιακούς και μεταπτυχιακούς φοιτητές/τριες φαρμακευτικής, βιοϊατρικών επιστημών, χημικής
μηχανικής ή συναφών πεδίων,
● υποψήφιους διδάκτορες και μεταδιδακτορικούς ερευνητές/τριες,
● νέους/ες ερευνητές/τριες που επιθυμούν να αποκτήσουν εξειδίκευση σε ex vivo μοντέλα,
● επαγγελματίες της φαρμακευτικής, βιοτεχνολογικής ή συναφούς βιομηχανίας με ενδιαφέρον στην
προκλινική αξιολόγηση φαρμάκων και φαρμακοτεχνικών μορφών
Οι ενδιαφερόμενες/οι υποβάλλουν αίτηση ηλεκτρονικά στην ιστοσελίδα του Κέντρου Επιμόρφωσης και Διά Βίου Μάθησης του ΑΠΘ.
Η Αίτηση πρέπει να συνοδεύεται από τα ακόλουθα δικαιολογητικά:
Προαπαιτούμενα για τη συμμετοχή στο πρόγραμμα:
Οι ενδιαφερόμενες/οι υποβάλλουν αίτηση ηλεκτρονικά στην ιστοσελίδα του Κέντρου Επιμόρφωσης και Διά Βίου Μάθησης του ΑΠΘ.
Η επιλογή θα γίνει βάση σειράς προτεραιότητας
Σε περίπτωση που δε συγκεντρωθεί ο ελάχιστος απαιτούμενος αριθμός επιμορφούμενων, το ΚΕΔΙΒΙΜ διατηρεί το δικαίωμα αλλαγής της ημερομηνίας έναρξης του προγράμματος ή και ακύρωσής του.
Η επιλογή θα γίνει βάση σειράς προτεραιότητας
Σε περίπτωση που δε συγκεντρωθεί ο ελάχιστος απαιτούμενος αριθμός επιμορφούμενων, το ΚΕΔΙΒΙΜ διατηρεί το δικαίωμα αλλαγής της ημερομηνίας έναρξης του προγράμματος ή και ακύρωσής του.
Δια ζώσης – Αίθουσα σεμιναρίων εργαστηρίου Φαρμακευτικής Τεχνολογίας, Τμήμα Φαρμακευτικής ΑΠΘ
Στους/στις συμμετέχοντες/ουσες θα παρέχεται ψηφιακό εκπαιδευτικό υλικό που καλύπτει την επιλεγόμενη
διδακτική ενότητα. Το υλικό θα περιλαμβάνει παρουσιάσεις διδασκαλίας, σημειώσεις σε μορφή PDF,
προτεινόμενη βιβλιογραφία, πρότυπα πρωτοκόλλων, καθώς και υποστηρικτικό υλικό για την ερμηνεία και
αξιολόγηση πειραματικών δεδομένων. Στους/στις διά ζώσης συμμετέχοντες/ουσες θα παρέχονται επιπλέον
οδηγίες για την εργαστηριακή πρακτική άσκηση και τη σωστή τήρηση κανόνων ασφάλειας και τεκμηρίωσης.
Α. Υποχρεώσεις Εκπαιδευόμενων:
Β. Δικαιώματα Εκπαιδευομένων:
Μετά την επιτυχή ολοκλήρωση του προγράμματος απονέμεται στις/στους συμμετέχουσες/συμμετέχοντες Πιστοποιητικό Γενικής Επιμόρφωσης, το οποίο εκδίδεται από το Κέντρο Επιμόρφωσης και Διά Βίου Μάθησης του ΑΠΘ και υπογράφεται από τον Πρόεδρο του ΚΕΔΙΒΙΜ.
Στις/στους συμμετέχουσες/συμμετέχοντες που παρακολούθησαν, αλλά δεν ολοκλήρωσαν το σύνολο του προγράμματος, υπάρχει η δυνατότητα παροχής Βεβαίωσης Παρακολούθησης.
Δίδακτρα καταληκτική ημερομηνία καταβολής διδάκτρων: 01/11/2026
Δόσεις ημερομηνίες των δόσεων: 350€ έως 23/10/2026 και 350€ έως 01/11/2026
Κατάθεση προκαταβολής κατάθεση προκαταβολής 240€ εντός 7 ημερών μετά την έγκριση της αίτησης συμμετοχής
Μπορείτε να εγγραφείτε στο Newsletter για να μαθαίνετε πρώτοι για τα νέα προγράμματα του ΚΕΔΙΒΙΜ ΑΠΘ.